先天性巨細胞包涵體病患兒，可出現各種先天畸形，可有痙攣狀態、兩側癱瘓、癲癇樣抽搐、視神經萎縮、耳聾（少數患兒發生耳聾），並可對細菌感染的敏感性增加。 有的無癥狀先天性CMV感染的患兒，雖體格發育正常，仍可有先天畸形及聽力損害，但其發生率和嚴重程度均低於有癥狀的患兒。

2.獲得性感染

本病為自限性疾病，臨床表現一般較輕，雖然多數嬰兒為亞臨床感染，但其癥狀的發生率仍較成人為高，表現為肝、脾和淋巴結腫大、皮疹支、氣管炎或肺炎等，也可出現肝炎。 與先天性感染患兒不同者為神經系統極少被侵犯。 兒童期感染

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常通過呼吸道獲得，常為不顯性，但成為長期帶毒者，偶可出現遷延性肝炎或間質性肺炎。 多次接受新鮮血液輸血的患兒，也可發生此病，其表現可酷似傳染性單核細胞增多症，但EB病毒衣殼抗原的嗜異凝集反應和IgM抗體始終陰性，也可引起溶血性貧血或感染性末梢神經炎。 免疫功能正常的青少年和成人感染后多為隱形感染，偶有單核細胞增多症樣表現（發熱、皮疹、肝功能損傷，常無咽峽炎，嗜異凝集試驗陰性）。

三、巨細胞包涵體病的鑒別診斷有什麼

由於HCMV感染的臨床表現多種多樣，臨床常需要根據主要的臨床表現與相應疾病進行鑒別。 當HCMV先天性感染以中樞神經系統受累為主要表現時，常需要與其他原因導致的圍產期腦損傷（如新生兒缺氧缺血性腦病、其他病毒或弓形蟲等導致的先天性中樞神經系統感染）和遺傳性疾病相鑒別（如染色體病和遺傳代謝病等）。 當HCMV先天性感染以黃疸和肝脾大為主要表現時，需要與其他導致類似臨床癥狀的疾病相鑒別，如溶血性貧血、其他先天性病毒感染、血液系統惡性疾病等。 當HCMV感染以嬰幼兒期肝炎為主要臨床表現時，應與其他病原導致的肝臟損傷相鑒別，如乙、丙、丁等肝炎病毒導致的肝損傷、先天性膽道發育異常等。 當HVMV感染以單核細胞增多症樣綜合征為主要表現時，主要應與EB病毒感染引起的傳染性單核其他增多症和其他病毒如腸道病毒引起的類傳染性單核細胞增多症進行鑒別。 鑒別的依據主要應根據起病情況、病程進展快慢、其他伴隨癥狀及輔助檢查進行，HCMV感染的病原學檢查有助於明確或排除該病的診斷。

四、巨细胞包涵体病该如何治疗